- 6月1日起输欧产品需通报38种高度关注物质
国家检验检疫部门的消息指出,今年6月1日起,凡包含欧盟《化学品的注册、评估、授权和限制制度》(REACH法规)列为38种高度关注物质(SVHC)达到一定浓度、总量的产品,必须按规定程序进行申请通报,否则无法进入欧盟市场。欧盟2007年6月1日实施的REACH法规要求对进入其市场的所有化学品进行预防性管理,化学品必须经过注册、评估等程序才可准入。该法规实施后,先后多次更新SVHC...
2026-09-21 更新医药卫生 - 白术栽培抓好五点
白术又称于术、冬术、浙术等,为菊科植物。根茎可入药,有健脾、燥湿、安胎等作用,是一种名贵中药材。农村种植白术,是一条投资少、生产周期短、销路畅、经济效益高的致富门路。一、选地整地白术喜凉爽气候,怕高温高湿环境,对土壤要求不严格,但以排水良好、土层深厚的微酸、碱及轻黏土为好。平原地区要选土质疏松、肥力中等的地块。土壤过肥,幼苗生长过旺,易当年抽薹开花,影响药用质量。在山区可选择土层较厚,有一定...
2026-09-21 更新医药卫生 - 外资医械企业在华“深耕”提速
日前,飞利浦宣布,在苏州工厂的第一批本土研发生产的基础医疗设备下线。飞利浦医疗保健大中华区总裁张文明先生在接受媒体采访时表示,飞利浦全方位加强在华研发和生产力度的中国本土市场战略正在深入实施。事实上,外资医疗器械企业在华“深耕”的并非飞利浦一家。来自2012中国国际医疗器械博览会的消息,西门子、GE等外资医疗器械企业均推...
2026-09-21 更新医药卫生 - 安徽亳州药市8月4日快讯
蝉蜕从产新以来价格一直稳步上涨,前阶段干旱导致采集量少,现价统货120元左右,水洗160元上下,后市行情多商看好。姜黄云南姜黄近期跌幅较大,前期高价入手的货源,现亏损较大,市场上统个6元上下。僵蚕目前市场上货源供应偏紧,暂时市场上需求量不是很大,行情暂且稳定,四川统货在100元上下,广西统货在90元左右。白术近阶段跌幅较大,大货难以走动,短期内行...
2026-09-21 更新医药卫生 - Afinitor联合激素治疗可用于晚期乳腺癌
一项关键的3期研究表明,与依西美坦单独用于晚期乳腺癌患者相比,Afinitor(依维莫司)片结合激素药物——依西美坦,延长妇女无肿瘤生长的生存时间(无进展生存期,PFS)达2倍以上,并显著降低癌症恶化的风险达57%。诺华公司肿瘤部门总裁HervéHoppenot说:“依维莫司是首个与激素疗法结合治疗ER+HER-2晚期乳腺癌妇女呈现出显著疗效的药物,这种癌症仍有未满足的临床需求...
2026-09-21 更新医药卫生 - 浙江注销427个医疗机构制剂批准文号
生意社5月16日讯浙江省医疗机构制剂集中再注册工作日前全面完成,427个医疗机构制剂批准文号被注销。浙江省食品药品监管局本次共对1399个品种进行了集中再注册,通过再注册重新核发了医疗机构制剂批准文号972个。对未在规定时间内提出再注册申请的、申请注销的或提出申请但不符合再注册条件的427个医疗机构制剂的批准文号予以注销。被注销批准文号的制剂一律不得再配制,并由各市局负责收回辖...
2026-09-21 更新医药卫生 - 过敏性疾病发病率日益增高
本报记者李颖春天是过敏性疾病高发季节。过敏性疾病又称变态反应性疾病,常见有过敏性鼻炎、过敏性皮炎、过敏性哮喘等。近年来,随着人类居住环境的急剧变化,过敏性疾病发病率日益增高。近20年西方发达国家变态反应性疾病发病率成倍增长,全球总患病率已高达22%,其中过敏性鼻炎的患病率为17%,过敏性哮喘11%。在中国,过敏性鼻炎的患者超过1亿,过敏性哮喘的患者近2000万。...
2026-09-21 更新医药卫生 - 磁感应治疗技术即将正式用于临床
据医疗器械专家人士介绍,恶性脑胶质瘤是起源于神经上皮组织的一类最常见的恶性肿瘤,在全球范围内,其发病率为3-10/10万,是中青年因病逝世的第3位疾病,而在儿童则跃居第2位。恶性脑胶质瘤在治疗方法的改进方面明显滞后于其他组织和器官的恶性肿瘤,在过去近30年间基本没有突破性的进展,患者生存期也没有明显的提高,疗效仍维持在单纯手术后平均生存期 8个月,术后辅助放疗和化疗仅 11个月,中位生存期最长...
2026-09-21 更新医药卫生 - 中医药走向国际涉及是定价权的问题
中医药走向国际需加强药物经济学研究,在中国国家中医药管理局科技司主办的“实证药物经济学研究与中药产业发展研讨会”上,如果能在中药的临床研究工作中引入药物经济学的评价指标,或许能让纠结我们几十年的困惑豁然开朗,也能促使中药迈出国门、走向世界。作为中国国粹的中药,因其组分、成分的复杂性以及评价结果的不准确性,中药的药物经济学评价进展程度并不乐观,中医药要走向国际,实际上涉及是定价权...
2026-09-21 更新医药卫生 - 企业做药品招商如何应对医改体制改革
药品招商企业面对未来5年,是深化卫生体制改革目标的关键时期,也是药品流通行业结构调整和转变发展方式的关键时期,药品商业市场会有较大的变化,中小药品商业基本面临更加激烈竞争、淘汰、转型、收购、兼并、控股或者重组的境地,当然,也有一部分在区域上有明显竞争优势的中小药品商业会坚持下去。但是商业资源必定会汇集,市场竞争将从药品招商市场化的无序转变为政策化的无序。首先,药品招商企业从目前...
2026-09-21 更新医药卫生 - 广西盈康主动上交GMP证书
近日,针对央视报道广东宝山堂制药有限公司(简称“宝山堂”)涉嫌违规提取维C银翘片干浸膏一事,4月9日,广药集团旗下子公司广西盈康药业和广州药业同时发布通告称,其维C银翘片按照国家药典标准检测全部合格。此外,加检的铅、镉、砷、汞、铜五项重金属项目也全部符合国家标准。广西盈康表示,GMP(药品生产质量管理规范)认证是对药品生...
2026-09-21 更新医药卫生 - 北京三甲医院均已实施自体血回输减外来血需求
生意社1月25日讯 20日,北京市人大代表、市卫生局副局长毛羽表示,目前本市三级甲等医院基本都实施了自体血回输,目前部分二级医院也已经开始实施,今后本市将在有条件的医院推广自体血回输。毛羽代表表示,所谓“自体血回输”就是将患者术中、术后出血或体腔积血,经回收、过滤、离心、洗涤后,再回输给患者。它适用于多种手术,如心脏、脊椎、神经等,只要自身没有传染病或传染病风险,都可采用这一方法。目前...
2026-09-21 更新医药卫生 - 医药招商 “四问”带来的思考
医药招商成功与否有时直接导致项目是否能够顺利实施与收获成功。如何将招商进行的彻底,并且有效?要将招商工作搞成功,首先须要找出招商过程中存在及可能存在的问题点和机会点,以便合理的利用机会,在推广中解决出现的问题,使招商工作能一举成功,并为今后的推广提供广阔的发展空间。解惑答疑之后,需要面对的则是清楚的告之,其成为你经销商后,所能够获得和具有的各种机会。这些机会的告之,和机会本身具有的吸引力,是达...
2026-09-21 更新医药卫生 - 张伯礼:药改是医改的突破口
近年来,医改一直是两会备受关注的重大民生议题。全国人大代表、中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼今年的两会提案依旧和医改相关。3月4日,在2015医药界全国人大代表政协委员座谈会上,张伯礼对药品价格形成机制及办法提出了建议。他希望国务院出台的药品集中采购招标办法能够得到严格的执行,同时他也看到其中仍存在诸多问题。2月28日,针对药价虚高、药物招标采购不规范等一些被社...
2026-09-21 更新医药卫生 - 2010年我国上半年保健品进出口暖意浓
生意社8月7日讯 随着中国经济总体保持回升向好的发展态势,2010年上半年,我国保健品进出口总额为1.6亿美元,同比增长24%。其中,出口额7651万美元,同比增长42%;进口额8369万美元,同比增长11%2010年上半年,我国保健品进出口总额为1.6亿美元,同比增长24%。我国保健品贸易从2007年首次出现778万美元逆差,到2008年逆差增幅高达171%,再到2009年逆差增幅放缓...
2026-09-21 更新医药卫生 - 西安:五种非法行医行为者将被移送公安机关
为严厉打击非法行医违法犯罪行为,保护人民群众的健康权益,西安市卫生、公安、检察等多个部门日前共同研究制定了《西安市涉嫌非法行医犯罪案件衔接移交暂行管理办法》,其中规定五种非法行医情形将会被移送公安机关。据了解,《西安市涉嫌非法行医犯罪案件衔接移交暂行管理办法》规定,卫生行政执法机关在查处非法行医违法行为的过程中,对具有下列涉嫌构成非法行医罪的行为者,向同级公安机关移送,并积极配...
2026-09-21 更新医药卫生 - 医药招商 药企差异化的“定义”
医药招商企业员工因为年龄、成长经历、教育背景以及思维方式、推理分析能力的不同,表现出十分明显的个体差异性,相同的激励措施应用到不同的员工身上,所起到的激励效果也不尽相同。那么医药招商企业为了让每一位员工的聪明才智与个人潜能都能得到充分地发挥与释放,企业管理者在建立激励机制,制定和实施激励措施时应充分考虑如工作性质、工作环境、领导行为、个性发展、报酬福利、培训教育等内外因素对员工...
2026-09-21 更新医药卫生 - 安国药市白术|太子参|锁阳|百部|红花行情
河北安国药市6月18日快讯白术市场收购的商家明显减少,加工户购货力度也减弱,市场销售量下降,行情暂无明显变化,现在市场湖南统货售价17-18元,河北货售价12-12.5元,该品陈货库存尚多,短期内趋稳。太子参市场不见大货交易,现在行情坚挺难下,现在市场贵州货售价230-240元,目前陈货存量不大,预计新货上市后行情还会震荡。锁阳产新进入后期,今年...
2026-09-21 更新医药卫生 - QbD政策加码 印度药企未雨绸缪
美国FDA计划从2013年1月开始,强制要求所有新药申请者提供“质量源于设计”(QbD)的证明文件。从监管部门受理开始到申请批准的全过程,出口到美国的药品生产企业必须提交证明产品质量的整套资质。提交的文件应该支持制药企业有关产品从设计阶段到生产环节的有效性,否则,其申请将可能遭到FDA拒绝。详细了解申请程序“质量源于设计”是由美国FDA提出的一项质量管理理念,旨...
2026-09-21 更新医药卫生
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