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| 产品： |
浏览次数：224CRISPR/Cas9 技术服务,同科生物 |
| 单价： |
面议 |
| 最小起订量： |
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| 供货总量： |
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自买家付款之日起 天内发货 |
| 有效期至： |
长期有效 |
| 最后更新： |
2026-09-21 00:37 |
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“CRISPR/Cas9 技术服务,同科生物”参数说明
| 类型： |
生物技术服务 |
型号： |
详情电联 |
| 规格： |
详情电联 |
商标： |
同科生物 |
| 包装： |
厂家包装 |
产量： |
1000 |
“CRISPR/Cas9 技术服务,同科生物”详细介绍
服务简介CRISPR/Cas9 是一种能够对任务物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术。使用该技术能够进行细胞水平单基因或多基因敲除。其原理是核酸内切酶Cas9 蛋白通过导向性RNA（guide RNA, gRNA）识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割。CRISPR/Cas9基因编辑技术是最近年来兴起的一种可以定点、准确、高效的对基因组实行改造的技术。目前该技术成功应用于动物，植物，细菌等几乎所有物种的基因组精确改造，改造类型包括基因定点InDel突变、基因定点敲入、精确位点突变等。由于其效率高、制作简单及成本低的特点，被认为是一种具有广阔应用前景的基因组定点改造分子工具。CRISPR/Cas9慢病毒包装
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服务编号
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服务项目
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内容
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价格
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服务周期
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TK7101
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Len ti-CRISPR™ CustomI
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需提供靶点序列的单载体case9敲除慢病毒
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询价
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咨询
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TK7102
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Lenti- CRISPR™ CustomII
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需提供靶点序列的双载体case9敲除慢病毒
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询价
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咨询
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TK7103
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Lenti- CRISPR™ Easy I
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预设计的单载体case9慢病毒
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询价
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咨询
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TK7104
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Lenti- CRISPR™ Easy II
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预设计的双载体case9慢病毒
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询价
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咨询
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TK7105
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Lenti- CRISPR™ SAM
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预设计的用于过表达编码基因case9慢病毒
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询价
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咨询
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CRISPR/Cas9基因敲除
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服务编号
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服务项目
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内容
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价格
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服务周期
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TK7106
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基因敲除
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CRISPR/Cas9技术进行大小鼠的基因敲除模型制备
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询价
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咨询
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TK7107
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条件基因敲除
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CRISPR/Cas9途径进行大、小鼠条件基因敲除模型制备
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询价
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咨询
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TK7108
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基因敲入
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CRISPR/Cas9途径进行点突变
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询价
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咨询
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TK7109
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基因过表达
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高效转座子系统进行基因的过表达；Rosa26定点条件性过表达系统
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询价
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咨询
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服务内容从敲除方案设计；敲除位点设计；载体构建，转染；敲除检测，结果分析。客户提供需要提供目的目标基因名字及序列。同科提供完整技术服务报告。质量保证客观、公正、可信的实验结果。
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